廿余年来，本人就“中药现代化与量化”开展系统研究，並取得开拓性成

果。提出了“建构药品的新理念”（一种研制新药的新理论）。本人就是根据

这种新理论，完成几个重要新药的研发。可见这个新理论的潜力和实用性。简

介如下：

一.  Rb2（中国专利200410083027.8，国际专利PCT/CN2006/000445）

溶栓、不溶血、出血时间和生理盐水无统计差异、抗再灌注损伤、改善微

血循环、修复受损组织。

我们知道，心脑血管病是当今死亡率最高的疾病，是第一杀手。心脑血管

患者血管内形成血栓，血栓下游缺血、缺钙、细胞内钙减少，引起中风或心肌

硬塞，必须尽快抡救，溶解血栓。血栓一旦溶解，血流开始恢复流动，会引起

再灌注损伤。再灌注损伤是组织或器官缺血后恢复血液灌注时出现的缺血性损

伤进一步加重的病理现象，表现为组织结构和器官功能障碍更加明显。常用的

尿激酶是一种溶栓酶，它溶栓性能良好，但存在出血倾向，市价每针人民币1000

元左古；国外的溶栓酶TPA，溶栓性能良好，但不出血，市价人民币l7000元。

无论尿激酶还是TPA，均无法解决溶栓后的再灌注损伤及受伤组织修复问题，

需要借助其它药物加以解决。我们的发明专利Rb2，它可以溶栓，同时具备抗

再灌注损伤，还会修复受伤组织、细胞，改善全身微血循环。改善了体质，更

有利于健康的恢复。Rb2的材料价格只有TPA市价的千分之几，其药效及市伤

优势可想而知。Rb2材料有保证，中国药典有载，是一种单体，分子结构、分

子量、理化性能清楚，知识产权保护较容易。

    本专利产品的竞争优势是：

1.  性价比高,副作用小

溶栓药	疗效	价格	副作用
本专利产品	溶解血栓、改善微血循环、抗再灌注损伤	较低	基本上没有
组织纤溶酶原激活剂 APSAC scu2PA 葡激酶	具有一定程度的血栓特异性	较高	体内半衰期短，用量大
尿激酶 链激酶	溶栓力强	较低	缺乏血栓特异性，容易造成广泛的纤维蛋白原降解而导致出血,尤其是发生颅内出血的危性很大

2.  天然药物符合“回归自然”的消费观念

是由纯天然中药材提取的药物，不仅疗效好，而且副作用非常小，符合现

代消费观念。

3.  属于国家一类新药

国家一类新药在未来医药市场中的地位和分量又是非同寻常的，这将会为

投资者带来非常有力的竞争优势和非常丰厚的投资收益。

4.  技术垄断优势

目前在国内外市场上还没有将人参皂甙单体Rb2应用于溶栓药物市场的先

例，所以我们的技术产品在相当一段时期内会处于垄断阶段。

项目总投资估算表  单位：万元

项  目	金  额
固定资产投资	1000
流动资金投资	2000
无形及递延资产投资	3000
项目总投资额	6000

     市场前景分析：

我国人口老龄化程度的日益加剧导致血栓性疾病的发生率不断上升，抗血

栓药物市场迅速扩容。2002年该类药物的销售总额接近10亿元。根据中

国医药商业协会医药商业销售和16个城市样本医院购入金额推算，目前全

国使用抗血栓药物总金额在14亿～15亿人民币之间，年增长率在15%～20%

左右。另一方面,据统计,我国脑血栓患者多达700万人,按20%的就诊率和

该类患者的人均年医药费用5000元计算,该市场的理论年销售额约为70亿

元。由此可见，在抗血栓药物市场上存在着高达50亿元的潜在市场。据前

线战略管理咨询公司的一项新的研究报告显示，全世界抗血栓药物的理论

市场为600亿美元。

结论

本报告分别从专利产品的技术、市场、产业化及经济效益这四个方面分别

论述了其可行性。

从技术方面来看——本专利实用性强；

从市场需求上看——本专利产品的市场需求明显；

从产业化方面来看——本专利生产所需设备、原材料充足；

从经济评价上看——本项目利润率高，其经济效益很好。

从不确定性分析看——盈亏平衡都比较低，项目风险性都比较小。

该项目从财务讲是可行的——项目是可以接受的。

另外，从社会效益讲——本项目也是很可观的。

综上所述，本专利产品在技术上具有一定的先进性，存在相当的市场空间。同

时，本专利技术产品符合我国有关法律和相关政策，报告在充分考虑了竞争和

风险因素后认为，本专利的实施将有一定的投资回报，本专利具有一定的投资

价值。有兴趣的朋友，请来函。如有需要，将提供正式的评估报告。